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现对其它儿童发育障碍综合症定义简要介绍如下：
-----非典型孤独症（Non-typical Autism）：它与幼儿早期孤独症的区别在于发病晚，表现只限于三个方面的一至二个症状组内。人际关系障碍，交往障碍以及强制性病症。
-----陶雷特综合症（Tourette’s Syndnme’）：表现方式；常常发出各种怪异的声音（如：清喉咙声，喃喃不休的嘟哝声，不断重复自己或他人不愿听的单词。刻板的重复某些动作（如：跳，跃，自己打自己，作怪相）。儿童幼年期男孩发病率远远超过女孩。该综合症伴随各种情绪障碍，在紧张的情况下情绪更为波动。
------雷特综合症（Rett s Syndnme）：迄今为止只在女孩中发现病例。发病期在出生后七至二十四个月里。最明显的表现为：能力退化，最突出表现在语言的退化以及动手能力的退化上（只对玩自己的手感兴趣），呼吸急促，喜爱咬东西。患者具有发展成孤独症的趋势。
------赫勒尔综合症（Heller s Syndnme）：表现在神经功能逐渐衰退上，大多在孩子二至三岁时发病。语言、人际交往以及运动能力将受到影响。对外界的兴趣丧失，动作刻板，同时伴随人际交往障碍，该综合症与孤独症障碍相似。
------多动性障碍（Hyperkinetic Disorders）：表现在智力退化以及动作刻板上，但只有具备下述三个条件，方可视该孩子为多动性障碍：极端的多动，中度甚至重度智力退化，机械性地重复某些动作。
------阿斯佩尔吉尔综合症（Asperger s Syndrome）：该综合症也称为“孤独症心理病变”，是孤独症中的一种形式。该症患者男女孩比例为：8∶1（婴儿孤独症患者男女孩比例为4∶1）。与早期幼儿孤独症一样阿斯佩尔吉尔综合症患者同样具有严重的人际关系以及交往障碍，兴趣单一，活动空间狭小。该综合症与婴儿孤独症的区别在于阿斯佩尔吉尔综合症发病期较晚（一般在二至三岁），同时伴有身体活动功能发育迟缓的现象，婴幼儿孤独症经过及时的行为训练有可能在语言以及智力方面达到正常甚至超常的水平，这一点阿斯佩尔吉尔综合症患者却正好相反。
------结合性综合症（Das Kombinieret Syndrom）：一种无法详细描述的严重性发育障碍。只有在缺乏病情详细材料而医生们各诊断结果又相互矛盾无法正确归类的情况下，方可视为结合性综合症。
------医院抑郁症（Hospitalism Syndnme）：这是一种儿童较长时期生活在医院、福利院或孤儿院所造成的感情缺乏性障碍，也称为“抑郁性综合症”，“隔离性综合症”或“感情挫折性综合症”。1899年德国儿科医生M·冯·普福恩特勒（M·von P faundler）曾指出：这种严重性发育障碍绝非医院新生婴儿的增多和医院的细菌所至。几十年过去了，人们才终于发现幼儿第一、二年成长期对感情无休止需求的重要性，然而这个由勒内·施皮茨（Rene Spitz）于1946年作出的结论却长期受到人们的怀疑。
抑郁症表现特征为：发育退化（如：重新开始吸吮手指，使用婴儿言语，尿床），动作引人注目（如：吃指甲，抓头发，刻板的摇晃动作）。这种经常或长期的感情失落不仅会影响到整体性身体、神经、感情以及人际交往行为的发展，还会导致要么有过分的交往需求，要么如同孤独症一样对外界毫不关心，拒绝交往的结果。
------缄默症（Mutism）：一种多数情况下发生在早期幼儿中的疾病，它是由于恐惧感造成的交际交往障碍，其表现形式为语言障碍。患者（男女比例几乎一致）感情超常敏感，尽管有讲话的能力，但与外界的交往中却保持沉默。如果有所交往，他们往往喜爱选择比自己小的孩子，尤其喜欢与动物交流，似乎只有小动物们才能理解他们的内心世界。这类患病儿童讲话前首先凭感觉，只有当他们确认自己的沉默世界被理解后才会开口说话。部分具有交往障碍的孤独症患者也可同时被视为相对或绝对不言症（Absolute Mutism）病患者。
------交际行为多动性障碍（Hyperkinetic Disorde of Social Behavour）：该病症是注意力严重分散，极其多动并伴有交际行为障碍（包括易怒，爱跑，具有侵犯性）的综合反应。诊断为该病患者的前提条件：该综合性反应必须持续半年以上，而并非其中某部分发育性障碍。
------反应性联系障碍（Reactive Contact Disorder）：该障碍是孩子发育到五岁前由于被家庭忽视，或受到虐待所致。其表现特点为：忧郁悲愤，感情淡漠，胆怯或正好相反具有侵犯性。与孤独症障碍不同的是反应性联系障碍患者没有感知、交往以及动作刻板单一等问题，他们有与其他孩子交际的兴趣与愿望。当所处环境发生变化，患这类障碍的孩子有可能从根本上好转。
------早期儿童精神分裂症：(Early Childhood Schizophrenia)这是一种罕见的现实联系障碍疾病，反应在与外界联系不断的退化上。该病病因与孤独症障碍相似：恐惧感起主要作用，具体表现在无情感联系，突发性剧烈情绪波动，语言单一，喜爱自己组词，兴趣范围狭小。要找出早期儿童精神分裂症与早期幼儿孤独症的区别是件棘手的事，原因在于后者的表现特征只能在较晚阶段，在（无法证实的）幻觉和错觉以及在其它的（只有在回顾比较时方能清晰的）表现形式中体现出来。
------兰道－克勒夫纳综合症（Landuu-Kleffner Syndnme）：也称失语症（一种正常语言能力退化的表现形式），是脑组织由于炎症引起的痉挛造成的疾病。该综合症发生在三至七岁的儿童中（不早于三岁不晚于七岁）。患者的语言理解力以及表达能力可能在几月内甚至在几周或几天里尽然消失。失语带来的理解困难会导致感性以及交往障碍，非言语性的交际方式成了唯一的交际手段。失语症一般不会影响患者的智力发展，大约三分之一的患儿可以得到完全的康复。
------敏感性语言障碍（Sensivity Speech Disorder）：也可称作“发育阶段敏感性失语症”或“发育阶段韦尼克失语症”（Wernicke Aphasia）。这是一种（并非听觉障碍造成的）语言理解力发展障碍，三至七岁为该病的始发期。敏感性语言障碍的一些表现形式与早期幼儿孤独症相近，如：多动，注意力以及适应能力障碍，不愿接触同龄儿童，兴趣狭窄单一，说话困难，只具有语言模仿能力。但患者的智力却并不因此而受到影响，与孤独症相反，该病患者对与外界的交流，对非语言性的交往有明显的兴趣。
------表现性语言障碍（Expressive Speech Disorder）:二至三岁为该病症发病期，患者语言能力进展迟缓，随着年龄的增长，组词、造句及其应用的困难越大。但该类型障碍孩子的听力得到保持，他们的智力，书写能力以及与外界交流交往的兴趣并不因此受到影响。由于缺乏语言表达能力，孩子们总是尝试着用手势、面部表情以及自己特有发声音响来克服这类语言障碍，这一点正好与孤独症孩子们相反。
------智力退化性感情行为障碍（Intelligent Retrogress of emotion Behavour Disoeder）：该障碍为智力、语言、身体运动以及人际交往能力发育障碍。分为轻、中、重三个不同障碍程度，同时还伴有其它心理障碍现象出现。早期幼儿孤独症也可分为低能、中能和高能，但我们看到结果则常常是智力退化这一现象，更严重的智能萎缩还伴随非典型孤独症状（Autism Non-typilal）出现。
（ 目的：探讨CCMD-3与CCMD-2-R、ICD-10儿童孤独症诊断标准的异同，了解三者在临床使用中的诊断符合率。
方法：1、收集符合CCMD-2-R标准的儿童孤独症58例和其他精神障碍59例。2、孤独症评估工具：孤独症病史记录表，孤独症行为评定量表（Autism Behavior Checklist）；克氏孤独症行为量表（Clancy Autism Behavior scale）。3、再诊断：对全部患者分别根据CCMD-3和ICD-10儿童孤独症标准再次做诊断，划分出符合CCMD-3和ICD-10标准的孤独症组和非孤独症组。按CCMD-3标准孤独症组63例，非孤独症组54例。按ICD-10标准孤独症组63例，非孤独症组54例。
结果：CCMD-3与CCMD-2-R儿童孤独症诊断符合率95.8% （Kappa值0.915），与ICD-10诊断符合率100%（Kappa值1.000），CCMD-2-R与 ICD-10的符合率95.8%（Kappa值0.915）。CCMD-3儿童孤独症标准中三组症状Alpha值分别是0.8742、0.8126和0.8113，CCMD-2-R分别是0.9125、0.7202和0.9255， ICD-10分别是0.7828、0.7739和0.8722。CCMD-3与CCMD-2-R标准中儿童孤独症三组症状的符合率分别是100%、86.3%和82.1%，CCMD-3与ICD-10三组症状的符合率分别是95.7%、98.3%和82.1%。
结论 修订后的CCMD-3与ICD-10儿童孤独症诊断符合率升高，但CCMD-3标准中有少数症状在孤独症患者的出现率偏低。 ） |
